Netpass（netpass distance）是一种新型的荧光蛋白标记技术，它能够在细胞内快速、准确地测量蛋白质之间的距离。该技术的独特之处在于不需要引入额外的荧光标记，同时具有高动态范围和特异性。
原理
Netpass的原理是将两个靠近的蛋白质分别标记上互补的小片段，使得它们形成一个基于分子相互作用的DNA双链。此时，若这两个蛋白质距离很近，这两个小片段的结合将引起荧光共振能量转移（FRET），从而可以观察到很强的荧光信号。若两个蛋白质距离比较远，则FRET信号较弱。
优点
与传统的荧光共振能量转移（FRET）技术相比，使用Netpass的优点如下：
1. 不需要引入额外的荧光标记，不影响蛋白质的功能。
2. 具有高动态范围和特异性，可以测量接近它的蛋白质之间的距离。
3. 不需要使用昂贵的荧光显微镜或者复杂的分析流程。
应用
Netpass技术可用于解决细胞生物学和生物化学领域中许多问题，例如：
1. 研究蛋白质与其他蛋白质、DNA、RNA之间的相互作用、结构和动力学。
2. 发现小分子化合物对于特定蛋白结构的稳定性和功能的影响。
3. 验证蛋白表达和结构的功能。
局限性
Netpass技术在应用过程中也存在着一些局限性：
1. 对于距离很远的蛋白质来说，FRET信号非常微弱，很难准确测量距离。
2. 对于一些具有背景荧光的样品，Netpass信号也可能受到干扰。
3. 蛋白质本身的构象和结构也可能影响Netpass技术的精度。
Netpass技术的优点在于不需要引入额外的荧光标记，具有高动态范围和特异性。该技术可用于研究蛋白质与其他蛋白质、DNA、RNA等之间的相互作用、结构和动力学，同时也可用于验证蛋白表达和结构的功能。然而，该技术在应用过程中也存在着一些局限性，例如对于距离很远的蛋白质来说，FRET信号非常微弱，很难准确测量距离。因此，在使用该技术时需要根据具体情况进行选择和优化。